ALS – amyotrofisk lateralskleros
ALS är en sjukdom där nervcellerna som styr musklerna gradvis slutar fungera.
Snabbfakta om ALS
- 220–440får diagnosen varje år i Sverige, källorna skiljer sig
- 45–75 årdå de flesta insjuknar
- 10 %uppger att en släkting också har ALS
- 2läkemedel mot ALS är godkända: riluzol och tofersen
Var befinner du dig?
Förstå ALS
Sex avsnitt från de första symtomen till livet med sjukdomen. Varje artikel inleds med en sammanfattning i korthet.
Vanliga frågor
Korta svar på det som oftast frågas. Varje svar länkar vidare till en längre artikel.
Alla frågor och svarHur länge kan man leva med ALS?
Det varierar mycket. Enligt 1177 dör de flesta inom två till fyra år efter insjuknandet, medan ungefär var tionde lever betydligt längre. Vårdförloppet anger en genomsnittlig överlevnad på cirka tre år från första symtom, med mycket stor individuell variation.
Är ALS ärftligt?
Cirka tio procent uppger att en släkting också har sjukdomen. Sjukdomsorsakande genvarianter har dessutom hittats hos ungefär en fjärdedel av alla med ALS. Hos de flesta är orsaken okänd.
Finns det medicin?
Ja, men ingen som botar. Riluzol kan göra att sjukdomen utvecklas långsammare och erbjuds vid de flesta former av ALS. Tofersen är riktat mot den lilla grupp som har en SOD1-variant. Mycket av vården handlar om att lindra symtom.
Hur börjar ALS?
Oftast med svaghet i en hand eller fot, till exempel att man tappar saker eller snubblar. Hos knappt var tredje börjar det i stället med svaghet i ansiktet, munnen eller halsen, till exempel otydligt tal eller svårt att svälja.
Vad är tofersen?
Ett läkemedel som riktar sig mot den ärftliga form av ALS som orsakas av en mutation i genen SOD1. Det ges som injektion i ryggmärgsvätskan och rekommenderas i Sverige för en begränsad grupp sedan juni 2026.
- Senast uppdaterad
- Skriven av redaktionen als.se
- Bygger påSocialstyrelsen1177.seLäkemedelsverketNT-rådet